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GB/T 9168 減壓蒸餾測(cè)定儀操作指南

更新時(shí)間:2025-07-09      點(diǎn)擊次數(shù):394
GB/T 9168 減壓蒸餾測(cè)定儀操作指南
GB/T 9168 減壓蒸餾測(cè)定儀在石油產(chǎn)品分析中扮演著重要角色,正確操作該儀器對(duì)于獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。下面為您詳細(xì)介紹其操作步驟。
一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
  1. 儀器檢查與安裝

  • 檢查儀器各部件是否齊全且完好無(wú)損,如蒸餾燒瓶、冷凝管、接受瓶、真空泵、溫度傳感器、液位傳感器等。確保所有連接部位緊密,無(wú)松動(dòng)或漏氣現(xiàn)象。

  • 將儀器放置在平穩(wěn)、干燥且通風(fēng)良好的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,按照儀器說(shuō)明書(shū)正確安裝各個(gè)部件。連接好真空泵與蒸餾系統(tǒng)的管路,確保管路密封良好,防止空氣泄漏影響減壓效果。

  • 檢查冷凝水供應(yīng)系統(tǒng),確保水管連接正確,打開(kāi)水龍頭,檢查水流是否通暢,調(diào)節(jié)水流速度至合適大小,以保證冷凝效果。

  1. 樣品準(zhǔn)備

  • 選取具有代表性的石油產(chǎn)品樣品,確保樣品的質(zhì)量和體積符合實(shí)驗(yàn)要求。樣品應(yīng)盛放在潔凈、干燥的容器中,并做好標(biāo)識(shí),注明樣品名稱、來(lái)源、采樣時(shí)間等信息。

  • 使用合適的量具,準(zhǔn)確量取一定體積的樣品,小心倒入蒸餾燒瓶中,避免樣品濺出或產(chǎn)生氣泡。若樣品中含有雜質(zhì),可能需要預(yù)先進(jìn)行過(guò)濾等預(yù)處理,以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。

  1. 參數(shù)設(shè)置

  • 根據(jù) GB/T 9168 標(biāo)準(zhǔn)以及樣品的特性,在儀器控制系統(tǒng)中設(shè)置相關(guān)參數(shù)。首先設(shè)置減壓壓力值,如根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求將壓力設(shè)定在 1mmHg - 4mmHg 之間的某個(gè)具體數(shù)值。

  • 設(shè)置初始溫度和升溫速率,一般在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始階段,可設(shè)置較快的升溫速率,如每分鐘升高 5 - 10℃,當(dāng)溫度接近預(yù)計(jì)的初餾點(diǎn)時(shí),降低升溫速率至每分鐘 1 - 2℃,以便更精準(zhǔn)地捕捉餾出溫度。

  • 設(shè)定好冷凝水的溫度,通常根據(jù)樣品的沸點(diǎn)范圍,將冷凝水溫度控制在能使蒸汽有效冷凝的較低溫度區(qū)間,如 10 - 20℃。

二、實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程
  1. 啟動(dòng)儀器

  • 打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),儀器控制系統(tǒng)啟動(dòng)并進(jìn)行自檢。檢查各傳感器、加熱裝置、真空泵等是否正常工作,若出現(xiàn)故障提示,應(yīng)及時(shí)排查并解決問(wèn)題后再繼續(xù)操作。

  • 啟動(dòng)真空泵,開(kāi)始對(duì)蒸餾系統(tǒng)抽氣。觀察儀器上的壓力顯示,隨著真空泵的運(yùn)行,系統(tǒng)壓力逐漸降低,當(dāng)壓力達(dá)到預(yù)設(shè)值后,真空泵自動(dòng)進(jìn)入穩(wěn)壓模式,維持系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。

  1. 加熱與蒸餾

  • 真空泵穩(wěn)定系統(tǒng)壓力后,啟動(dòng)加熱裝置。按照預(yù)設(shè)的升溫速率,加熱裝置開(kāi)始對(duì)蒸餾燒瓶中的樣品進(jìn)行加熱。在加熱過(guò)程中,密切關(guān)注溫度顯示,確保升溫速率符合設(shè)定值。

  • 當(dāng)樣品溫度升高到一定程度,開(kāi)始有蒸汽產(chǎn)生并上升進(jìn)入冷凝管。蒸汽在冷凝管中遇冷液化,沿著冷凝管內(nèi)壁流入接受瓶。此時(shí),觀察液位監(jiān)測(cè)裝置,開(kāi)始記錄餾出液的體積和對(duì)應(yīng)的溫度。

  • 根據(jù)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求,在特定的餾出體積或溫度節(jié)點(diǎn),準(zhǔn)確記錄數(shù)據(jù)。例如,記錄初餾點(diǎn)溫度(即第一滴餾出液從冷凝管末端滴下時(shí)的溫度),以及在不同餾出體積時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度,如餾出體積達(dá)到 10mL、20mL 等時(shí)的溫度。

  1. 過(guò)程監(jiān)控與調(diào)整

  • 在蒸餾過(guò)程中,持續(xù)監(jiān)控壓力、溫度和液位等參數(shù)。若壓力出現(xiàn)波動(dòng),超出預(yù)設(shè)范圍,檢查系統(tǒng)是否漏氣,或通過(guò)壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)進(jìn)行微調(diào),確保壓力穩(wěn)定。

  • 觀察加熱情況,若升溫速率過(guò)快或過(guò)慢,可通過(guò)儀器控制系統(tǒng)適當(dāng)調(diào)整加熱功率,使升溫速率保持在規(guī)定范圍內(nèi)。同時(shí),注意冷凝水的溫度和流量,若冷凝效果不佳,可適當(dāng)調(diào)節(jié)冷卻水流速或檢查冷卻系統(tǒng)是否正常。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)束操作
  1. 停止加熱與冷卻

  • 當(dāng)蒸餾過(guò)程達(dá)到預(yù)定的終點(diǎn)條件,如達(dá)到設(shè)定的最高溫度或完成規(guī)定體積的餾出液收集后,首先停止加熱裝置。關(guān)閉加熱電源,讓蒸餾燒瓶自然冷卻。

  • 繼續(xù)保持冷凝水流動(dòng)一段時(shí)間,使冷凝管內(nèi)殘留的蒸汽充分冷凝,防止未冷凝的蒸汽逸出。待蒸餾燒瓶和冷凝管溫度明顯降低后,關(guān)閉冷凝水閥門(mén)。

  1. 壓力恢復(fù)與樣品處理

  • 緩慢打開(kāi)系統(tǒng)的放空閥,使系統(tǒng)壓力逐漸恢復(fù)至常壓。注意操作要緩慢,避免壓力瞬間變化過(guò)大對(duì)儀器造成損壞。

  • 小心取下接受瓶,將收集到的餾出液妥善保存,做好標(biāo)識(shí),以備后續(xù)分析。對(duì)于蒸餾燒瓶中殘留的樣品,按照實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理規(guī)定進(jìn)行安全處理。

  1. 儀器清潔與整理

  • 關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān),對(duì)儀器進(jìn)行清潔。使用干凈的濕布擦拭儀器表面,去除油污和灰塵。對(duì)于玻璃器皿,如蒸餾燒瓶、冷凝管等,用合適的清洗劑進(jìn)行清洗,再用蒸餾水沖洗干凈,晾干備用。

  • 將儀器各部件妥善存放,整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)面,保持實(shí)驗(yàn)室整潔。

通過(guò)嚴(yán)格按照上述操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能夠充分發(fā)揮 GB/T 9168 減壓蒸餾測(cè)定儀的性能,獲得準(zhǔn)確可靠的石油產(chǎn)品沸點(diǎn)范圍數(shù)據(jù)。


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